psoriasis-hilfe - verein und selbsthilfegruppe der psoriatiker österreich
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Gemeinsam sind wir mehr. Verein und Selbsthilfegruppe der PsoriatikerInnen Österreich.

Gemeinsam sind wir mehr. Verein und Selbsthilfegruppe der PsoriatikerInnen Österreich.
pso austria – der Verein

Wir lassen Sie nicht alleine

 

Eine diagnostizierte Psoriasis (Schuppenflechte) verändert Ihr ganzes Leben, daran besteht kein Zweifel.
Dennoch sollten Sie eines beherzigen – Sie bestimmen weiterhin selbst Ihr Leben.
Wichtig ist nun, dass Sie sich aktiv mit der Erkrankung auseinandersetzen und möglichst viele Informationen darüber einholen.
Denn je mehr Sie darüber wissen, desto größer sind die Möglichkeiten, welche dabei helfen können, die Beschwerden zu erleichtern.
 
Wir möchten Ihnen dabei helfen, die Krankheit besser zu verstehen.

Neue Erkenntnisse aus Wissenschaft und Forschung

Aktuelles zu Psoriasis und Psoriasis-Arthritis

Wir bieten Betroffenen und Angehörigen sowie medizinischem und Pflegepersonal eine möglichst breite Palette an Informationen
rund um Psoriasis und den damit verbundenen physischen, psychischen sowie sozialen Auswirkungen.
Zudem möchte unser Verein die Möglichkeit bieten, mit anderen Betroffenen in Kontakt zu treten und gemeinsame Erfahrungen auszutauschen.
So können Sie erleben, dass Sie mit der Krankheit nicht alleine sind.
 
Unser von Angelika Erz betreuter, öffentlicher Facebook-Account und unsere geschlossene Gruppe bieten eine Möglichkeit des gegenseitigen Austauschs.
Wer jedoch direkte und persönliche Begegnungen mehr schätzt, findet bei unseren Clubabenden Gelegenheit dazu.
Im Sommer können alle Mitglieder unser schönes Naturbad an der alten Donau genießen.
News, Veranstaltungen, Infos

pso austria – Aktuelles rund um unsere Gruppe

Statements unserer Mitglieder

Aus dem Herzen gesprochen

  • Ich habe Gleichgesinnte gesucht, die mich verstehen. Man stößt oft auf Missverständnis oder wird abgestempelt als Hypochonder, das ist das schmerzhafteste für mich.
    Name bekannt
  • Bei mir schmerzen die Gelenke. An der Haut sieht man nichts. Was ich oft von Bekannten höre ist „lamentiere nicht so, mir tut auch was weh“. Das schmerzt dann schon sehr.
    Name bekannt
  • Hier fühle ich mich verstanden und ich sehe, es geht vielen so. Ich bin nicht die Einzige mit dieser Krankheit, welche viele Gesichter hat!
    Name bekannt
  • Manche Tipps helfen mir mein Leben besser zu meistern, mich selbstbewusster zu geben und mein Leben so gut es möglich ist wieder zu genießen.
    Name bekannt
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